В среду 1 марта Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) официально одобрило применение противоопухолевого препарата Ритуксан (Rituxan, rituximab) для лечения ревматоидного артрита, не отвечающего на традиционные методы терапии.
Ритуксан, более восьми лет назад рекомендованный для лечения неходжкинских лимфом, воздействует на особый тип иммунных клеток – CD20+ B-лимфоциты, участвующие в развитии ревматоидного артрита. При этом заболевании иммунная система атакует суставы, что приводит к выраженному болевому синдрому, воспалению и необратимому разрушению хрящей, связок и костей.
Согласно заявлению компаний-производителей Genentech Inc. и Biogen Idec Inc., Ритуксан рекомендуется для лечения больных ревматоидным артритом, состояние которых не улучшается при применении блокаторов фактора некроза опухолей, таких как Энбрель (Enbrel), Ремикейд (Remicade) и Хумира (Humira).
Интернет-журнал "Коммерческая биотехнология"
http://www.cbio.ru/ по материалам HealthDay.