Развитие сахарного диабета 2 типа

Исследователи из Wake Forest University открыли ген PTPN1, который, по их мнению, ответственен за развитие сахарного диабета 2 типа как минимум у каждого пятого больного. Об этом открытии ученые сообщили в ноябрьском номере журнала Diabetes.
 Открытие «созрело» не на пустом месте. Ученые и раньше объясняли сахарный диабет 2 типа семейной предрасположенностью, с другой стороны – метаболизм жиров, углеводов, равно как и образование инсулина, также имеют «генетические» корни. Обнаруженный ген PTPN1 играет ключевую роль в регулировании чувствительности клеток к инсулину.
Практическими шагами реализации результатов этого открытия могут стать разработка новых методов лечения сахарного диабета и более раннее начало не только лечебных, но и профилактических мероприятий.
По мнению профессора внутренних болезней и биохимии Donald W. Bowden: «Возможность идентифицировать пациентов с наиболее высоким риском развития сахарного диабета 2 типа позволит специалистам сфокусировать свои дальнейшие профилактические и лечебные мероприятия именно на них. А раз так, реальным может стать предупреждение или, по крайней мере, задержка развития и прогрессирования заболевания».
Актуальность этого открытия достаточно велика. Только среди американцев 8,2 млн. человек страдают сахарным диабетом 2 типа, наиболее распространенной формы нарушения обмена веществ, требующего ежедневной коррекции уровня глюкозы крови с помощью инсулина и/или таблетированных препаратов.
Ученые из Wake Forest сконцентрировали свое внимание на чувствительности клеток организма к инсулину. У большинства больных сахарным диабетом 2 типа поджелудочная железа образует большое количество инсулина, но «что-то» мешает клеткам организма распознавать, а значит, и усваивать его.
А поскольку за попадание глюкозы в клетки отвечает именно инсулин, глюкоза накапливается в крови, что постепенно приводит к повреждению нервов, сосудов, прежде всего глазного дна, сердца, мозга, почек, конечностей. Со временем развиваются, соответственно, слепота из-за поражения сетчатки, инфаркт, инсульт, почечная недостаточность, гангрена конечностей, чаще всего нижних.
Большинство приведенных заболеваний не только нарушают функции пораженных органов, но и являются смертельными.
Исследователи из Wake Forest сообщают, что у здоровых людей наблюдается генетически обусловленное подавление активности гена PTPN1, который инициирует образование белка, блокирующего распознавание и усвоение клетками инсулина.
Примерно у каждого пятого больного сахарным диабетом 2 типа данный ген по какой то причине разблокирован и стимулирует выработку белка, нарушающего процесс усвоения инсулина клетками.
Открытием уже заинтересовались фармацевтические фирмы, поскольку «плохой» белок может стать мишенью будущих лекарственных препаратов для лечения сахарного диабета 2 типа.
Руководитель исследования не стал развивать тему клинического приложения открытия, лишь сообщил, что некоторые препараты уже находятся на стадии клинических испытаний.
http://diabet-news.ru