Фармацевтическая компания Nuvelo Inc. получила разрешение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на ускоренное продвижение своего очень перспективного препарата альфимепраз (alfimeprase).
Альфимепраз в настоящее время находится в III фазе клинических испытаний в качестве средства для лечения острого тромбоза периферических артерий. Он также может быть использован при терапии других заболеваний, причинами которых является тромбоз сосудов: инфаркта миокарда, инсульта и тромбоза глубоких вен.
Препарат представляет собой фермент, производимый с помощью технологии рекомбинантных ДНК, способный быстро растворять кровяные сгустки за счет деградации белка фибрина, формирующего структуру тромбов.
Компания Nuvelo Inc., тесно сотрудничающая с Bayer HealthCare AG, надеется на скорую коммерциализацию препарата и его поступление в клиники, что сможет помочь огромному количеству людей, страдающих от тромботических патологий.
Интернет-журнал "Коммерческая биотехнология"
http://www.cbio.ru/ по материалам
Рharmabiz.com.