Эдицин

Латинское название: Edicin®
Действующее вещество: Ванкомицин* (Vancomycin*)
Фармакологическая группа: Гликопептиды
Нозологическая классификация (МКБ-10): A05.9 Бактериальное пищевое отравление неуточненное. A41 Другая септицемия. G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках. G04 Энцефалит, миелит и энцефаломиелит. G06 Внутричерепной и внутрипозвоночный абсцесс и гранулема. I33 Острый и подострый эндокардит. J18 Пневмония без уточнения возбудителя. K52.8.0 Колит псевдомембранозный. L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки. L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул. M60.0 Инфекционные миозиты. M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия. M65.1 Другие инфекционные (тендо)синовиты. M71.0 Абсцесс синовиальной сумки. M71.1 Другие инфекционные бурситы. M86 Остеомиелит
Состав и форма выпуска: 1 флакон с порошком для приготовления раствора для инъекций содержит ванкомицина (в виде гидрохлорида) 500 или 1000 мг; в картонной пачке 1 флакон.
Фармакологическое действие: Антибактериальное (бактерицидное). Гликопептидный антибиотик ингибирует синтез клеточной стенки бактерий.Эффективен в отношении многих грамположительных микроорганизмов: стафилококков (Staphylococcus aureus и S.epidermidis, включая метициллинорезистентные штаммы), стрептококков (Streptococcus pyogenes, S.pneumoniae, S.agalactiae), энтерококков (E.faecalis), Listeria spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp.Развитие резистентности стафилококков в течение терапии встречается редко. Не существует перекрестной резистентности между ванкомицином и другими антибиотиками. Значение МПК для большинства чувствительных к антибиотику микроорганизмов менее 5 мкг/мл, значение МПК для толерантного Staphylococcus в пределах 10 мкг/мл — 20 мкг/мл.
Фармакокинетика: Плохо всасывается из ЖКТ после перорального приема. В/в введение 1 г обеспечивает концентрацию в плазме 25 мкг/мл через 2 ч, T1/2 — около 6 ч. В течение первых 24 ч около 75% дозы выводится почками (клубочковая фильтрация). При дисфункции почек экскреция замедляется, пациентам с почечной недостаточностью во избежании токсических концентраций в плазме необходима коррекция режима дозирования. Проникает в грудное молоко.
Показания: В/в: инфекции, вызванные грамположительными микроорганизмами, резистентными к другим антибактериальным препаратам или при наличии аллергии к пенициллинам и цефалоспоринам: эндокардит, сепсис, остеомиелит, инфекции ЦНС, нижних дыхательных путей (пневмонии), кожи и мягких тканей.Внутрь: стафилококковый энтероколит, псевдомембранозный колит.
Противопоказания: Гиперчувствительность к ванкомицину.
Применение при беременности и кормлении грудью: Возможно в период беременности только при очевидной необходимости (исследования на животных не выявили тератогенного действия). С осторожностью в период грудного вскармливания.
Побочные действия: Быстрая в/в инфузия может провоцировать развитие анафилактоидных реакций, которые сопровождаются различными кожными высыпаниями. Возможно появление покраснения верхней части тела, мышечный спазм в области шеи и спины. Подобные реакции обычно проходят в течение 20 мин (но могут сохраняться в течение нескольких часов). Такие побочные эффекты проявляются крайне редко при введении ванкомицина в виде медленной инфузии (в течение не менее 60 мин).При развитии первых симптомов ототоксичности и нефротоксичности лечение следует прекратить из-за возможной их необратимости.Крайне редко при приеме больших доз возможно развитие острой почечной недостаточности (увеличение плазменных концентраций креатинина). Редкие случаи интерстициального нефрита возможны у пациентов, принимавших одновременно аминогликозиды, или при наличии почечной дисфункции в анамнезе (при отмене препарата почечная функция нормализуется).Может вызывать обратимую нейтро-, лейко-, тромбопению, эозинофилию, редко — агранулоцитоз и головокружение.В месте инъекции возможно развитие тромбофлебита.
Взаимодействие: Анестетики увеличивают риск возникновения гипотензии, эритемы, крапивницы, анафилактических реакций. Этакриновая кислота, аминогликозиды, полимиксин B, нейромышечные блокаторы, цисплатин и другие нейро-/нефротоксичные препараты увеличивают вероятность развития побочных эффектов. Раствор (из-за кислого pH) фармацевтически несовместим с кислотонеустойчивыми препаратами.
Передозировка: Лечение: симптоматическое, избыток препарата удаляется гемофильтрацией.
Способ применения и дозы: В/в, в виде инфузии, в течение не менее 60 мин. Предварительно содержимое 1 флакона (500 или 1000 мг) разводят в 10 или 20 мл стерильной воды для инъекций до получения концентрации 50 мг/мл. Затем приготовленные растворы, содержащие ванкомицина 500 или 1000 мг, разводят 100 или 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций или 5% раствора декстрозы для инъекций.Взрослым 500 мг каждые 6 ч или 1 г каждые 12 ч (не более 10 мг/кг/ч).Детям: новорожденным до 7 дней жизни начальная доза 15 мг/кг, последующие инфузии из расчета 10 мг/кг каждые 12 ч, до 1 мес — начальная доза 15 мг/кг, последующие инфузии из расчета 10 мг/кг каждые 8 ч, от 1 мес и старше — 40 мг/кг/сут, разделенная на индивидуальные введения каждые 6–12 ч.При нарушении функции почек начальная доза 15 мг/кг, далее интервал между дозированием определяется в соответствии с клиренсом креатинина (см. таблицу):





Клиренс креатинина (мл/мин)

Доза ванкомицина (мг/24ч)


100

1,545


90

1,390


80

1,235


70

1,080


60

925


50

770


40

620


30

465


20

310


10

155

Внутрь, дозу разводят в 30 мл воды (возможно введение через назогастральный зонд). Взрослым: 0,5–2 г, разделенные на 3–4 приема в течение 7–10 дней. Детям: 40 мг/кг/сут, разделенные на 3–4 приема, курс 7–10 дней. Максимальная суточная доза — не более 2 г. Сиропы и отдушки могут быть использованы для улучшения вкуса раствора.
Меры предосторожности: Вводить следует в/в медленно, при быстром (в течение нескольких минут) введении возможно понижение АД и редко — остановка сердца.Назначается в разведенном виде инфузионно, длительность инфузии не менее 60 мин.Осторожно назначают пациентам с пониженным слухом и почечной недостаточностью в связи с возможными проявлениями ото- и нефротоксичности. У грудных детей и пожилых пациентов из-за пониженной функции почек необходимо уменьшение дозы или увеличение интервала между введениями под контролем концентрации в плазме (для предупреждения кумуляции). При дисфункции почек и у пациентов старше 60 лет требуется контроль плазменных концентраций и функции слуха.Правильное разведение исходного раствора, чередование мест инъекции понижают частоту и тяжесть развития тромбофлебита. Нельзя использовать в/м — возможно развитие некроза и болезненности в месте инъекции.
Особые указания: Растворы на основе 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы хранятся в холодильнике в течение 14 дней; растворы на основе 5% раствора декстрозы и 0,9% раствора натрия хлорида, раствора Рингера с лактатом, раствора Рингера с ацетатом, лактатом и 5% раствора декстрозы; а также Нормозола-М и 5% раствором декстрозы, Изолита E — хранятся в холодильнике в течение 96 ч.
Срок годности: 2 года
Условия хранения: Список Б. При температуре не выше 25 °C