Бенциклан*

Химическое название: N,N-Диметил-3-[[1-(фенилметил)циклогептил]окси]-1-пропанамин (и в виде фумарата)
Фармакологические группы: Вазодилататоры. Спазмолитики миотропные
Нозологическая классификация (МКБ-10): H34 Окклюзии сосудов сетчатки. I63 Инфаркт мозга. I73 Другие болезни периферических сосудов. I73.0 Синдром Рейно. I77.1 Сужение артерий. K29 Гастрит и дуоденит. K52 Другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты. K80 Желчнокаменная болезнь [холелитиаз]. N20-N23 Мочекаменная болезнь. N23 Почечная колика неуточненная. R51 Головная боль. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика.
Брутто-формула: C19H31NO
Код CAS: 2179-37-5
Характеристика: Белое кристаллическое вещество без запаха. Мало растворимое в воде, легко — в спирте.
Фармакология: Фармакологическое действие - спазмолитическое, сосудорасширяющее. Снижает тонус и двигательную активность гладких мышц внутренних органов. При приеме внутрь быстро и почти полностью абсорбируется. Cmax в крови после однократного приема достигается в течение первых 3 ч. T1/2 составляет 6 ч. Интенсивно подвергается биотрансформации. 97% экскретируется с мочой в виде неактивных метаболитов. Наряду со спазмолитической обладает умеренной седативной и слабой местноанестезирующей активностью. Практически не влияет на АД.
Применение: Нарушения мозгового кровообращения, цереброваскулярные заболевания атеросклеротического и ангиоспастического генеза, сосудистые заболевания глаз, окклюзия центральной артерии сетчатки, диабетическая ангиопатия, облитерирующие заболевания периферических артерий различного генеза, ангиодистонии, послеоперационные и посттравматические нарушения периферического кровообращения, вариантная стенокардия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, др. заболевания ЖКТ, сопровождающиеся спастической или гипермоторной дискинезией пищевода, желудка, желчевыводящих путей, кишечника, почечная колика, спазмы мочевыводящих путей, бронхообструктивный синдром.
Противопоказания: Почечная недостаточность, выраженные нарушения функции печени, дыхательная недостаточность, тахиаритмии.
Ограничения к применению: Аденома предстательной железы с нарушением оттока мочи. Для парентерального введения — снижение функции кардиореспираторной системы, склонность к коллапсам.
Побочные действия: Головокружение, головная боль, общая слабость, возбуждение, нарушения сна, тремор, эпилептиформные симптомы, галлюцинации, сухость во рту, тошнота, анорексия, диарея, преходящее повышение активности печеночных трансаминаз, тахикардия, лейкопения. Иногда нарушения функции почек.
Взаимодействие: Усиливает депримацию, вызываемую наркозными и седативными средствами. Увеличивает вероятность возникновения тахиаритмий на фоне симпатомиметиков и нарушения сердечной деятельности под влиянием калийвыводящих препаратов (диуретики, кортикостероиды).
Передозировка: Проявляется гипотонией, психомоторным возбуждением.Лечение: симптоматическое.
Способ применения и дозы: Внутрь — по 100–200 мг 1–2 раза в сутки в течение 3–4 нед, затем — по 100 мг 2 раза в сутки (поддерживающая терапия); максимальная суточная доза — 400 мг.При острых формах и тяжелом течении заболеваний назначают парентерально — по 50–100 мг 1–2 раза в сутки, в/в медленно струйно (в физиологическом растворе) или в/м — по 50 мг 1–2 раза в сутки.
Меры предосторожности: При парентеральном введении рекомендуется менять места инъекций (с целью профилактики тромбофлебитов). При длительном применении необходимо проводить систематический контроль функции печени и общего анализа крови. При одновременном назначении с препаратами, вызывающими гипокалиемию, сердечными гликозидами, кардиодепрессантами, суточная доза не должна превышать 150–200 мг.