Гастропортал
Гастроэнтерологический портал России
Специалистам Гастроэнтерологический портал России Пациентам
    e-mail: rpatron@mail.ru
Разделы сайта
Научные учреждения, школы
Центральный НИИ гастроэнтерологии, г.Москва
Академическая школа-семинар им. А. М. Уголева "Современные проблемы физиологии и патологии пищеварения", г.Москва
Московский НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского МЗ и СР РФ, г.Москва
Комитет медицинских иммунобиологических препаратов МЗ и СР РФ, г.Москва
НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи, г.Москва
Институт фитотерапии, г.Москва
Проблемная научно-исследовательская лаборатория СГМА "Ультразвуковые исследования и малоинвазивные технологии", г.Смоленск
Детская гастроэнтерология
Кафедра детских болезней N2 c курсом гастроэнтерологии и диетологии ФУВ РГМУ
Гастроэнтерология Санкт-Петербурга и Северо-Запада России
Министерство
здравоохранения и социального развития
Методические рекомендации и пособия для врачей
Классификатор болезней
Фитотерапия в гастроэнтерологии
Энциклопедия лекарственных трав
Лекарственные средства в гастроэнтерологии
Фармакологический справочник
Инструментальные диагностика и лечение
Диагностика гастроэнтерологических заболеваний. Фотогалерея
Справочник гастроэнтеролога
Форум
Статьи для специалистов
Science articles of world periodical [eng]
Сотрудничество с гастропорталом
Стимбифид на гастропортале

Стимбифид плюс - официальный сайт

Vector-specific complementation profiles of two independent primary defects in cystic fibrosis airways.

Главная »» Science articles of world periodical [1998 - 2003] »» H »» Hum Gene Ther

версия для печати версия для печати

Year 1998

Zhang Y. Jiang Q. Dudus L. Yankaskas JR. Engelhardt JF.

Department of Anatomy and Cell Biology, University of Iowa Medical Center, Iowa City 52242, USA.

Cystic fibrosis (CF) lung disease has been linked to multiple primary defects in airway epithelia caused by a dysfunctional cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene. These defects include altered Cl- and Na+ permeability as well as intracellular defects in glycoprotein processing. This apparent diversity in CFTR function is reflected in the complex patterning of CFTR expression in airway epithelia. Such complexities present challenges in the design of CF gene therapies that are capable of reconstituting the endogenous patterns of CFTR gene expression in appropriate target cells. Using a human bronchial xenograft model of the CF airway, we have evaluated the efficacy of recombinant adenoviral and cationic liposome-mediated gene transfer to correct Cl- permeability and mucous sulfation defects found in CF lung disease. Results from these studies demonstrated a clear vector-specific complementation profile for these two defects that was dependent on the type of cell transduced and the level of transgene expression. Single-dose administration of recombinant adenovirus effectively transduced high levels of CFTR transgene expression in 11 +/- 1% of epithelial cells and was capable of correcting cAMP-induced changes in Cl- permeability to 91 +/- 14% that seen in non-CF airways. However, this level of transgene expression was incapable of reversing defects in mucous sulfation due to the lack of efficient targeting to goblet cells. In contrast, cationic liposome-mediated delivery of CFTR encoding plasmids to CF airways achieved extremely low levels of transgene expression with insignificant correction (7.4 +/- 2.4%) of cAMP-induced Cl- permeability. This low level of transgene expression, however, efficiently reduced mucous sulfation to levels seen in non-CF airways. Differences in the complementation profiles of these two vectors in correcting Cl- permeability and mucous sulfation defects mirror the ability of recombinant adenovirus and liposomes to reconstitute only certain features of the endogenous distribution and abundance of CFTR protein expression. Such findings suggest that the level of intracellular CFTR required to facilitate proper glycoprotein processing may be much lower than that needed to mediate bulk Cl- flow across the airway epithelium. In summary, these data present the first example by which two different vector systems can efficiently complement independent primary defects associated with a single dysfunctional gene.

наверх
Поиск
Наша рассылка на Subscribe.ru
  Гастроэнтерологический
портал России

Анонсы
Инновационный сборник научных статей "Кишечная микрофлора: взгляд изнутри", выпуск №1, 2012г. раскрывает тайну функционирования микробно-тканевого комплекса - микробиоценоза кишечника.

Ведущими учеными-гастроэнтерологами Учебно-научного Медицинского Центра Управления делами Президента РФ рекомендован Стимбифид с целью стимуляции роста облигатной флоры (в частности Бифидобактерий) у практически здоровых лиц, а также для профилактики и восстановления нарушений микробиоценоза, связанного с проведением антибактериальной терапии

Ученые установили, что новейшая Российская разработка на основе фруктоолигосахаридов – Стимбифид увеличивает содержание полезных бифидобактерий в кишечнике до 10 миллиардов (!) в 1г, что превышает аналогичные показатели при использовании традиционного бифидумбактерина в 10 раз!

Стимбифид
При копировании материалов с сайта гиперссылка обязательна:
Источник: www.gastroportal.ru